牛津新冠疫苗在美国恢复试验，曾有受试者出现不良反应
路透社10月24日消息，阿斯利康纳证实美国食品和药品管理局（FDA）授权重新开始疫苗试验，AZD1222临床试验现已在全球恢复。
当地时间周五（23日），阿斯利康方面表示，阿斯利康和牛津大学共同合作的新冠肺炎疫苗AZD1222实验室试验，在美国、英国、巴西、南非和日本监管机构确认安全的情况下已经恢复进行。美国食品药品监管局审查了全球试验的所有安全数据，授权恢复三期试验。
据澎湃新闻，牛津疫苗团队表示，今年9月6日，“一项标准审查程序”引发牛津疫苗在全球的试验“自愿暂停”，以便由一个独立委员会审查安全数据。在暂停试验之前，牛津疫苗一直是全球疫苗研发中最领先的疫苗之一，并且有望在年底前获得批准使用。但该疫苗在美国的临床试验被搁置了一个多月。
当地时间9月8日，牛津疫苗在英国的临床试验中有一名志愿者被发现患有“无法解释的疾病”，根据外媒报道，其神经症状与一种罕见而严重的脊髓炎——横向脊髓炎一致，但该消息并未得到官方证实。
另据美国媒体报道，FDA得出的具体结论认为，牛津疫苗不是引起志愿者神经系统副作用的原因，尽管也不能完全排除联系。
10月21日，巴西国家卫生监督局称，一名参加牛津疫苗临床试验的28岁巴西志愿者死亡，但依然允许试验继续进行。后据了解这名死亡的志愿者没有注射疫苗。
原标题：阿斯利康在全球范围内恢复新冠疫苗试验
来源：综合 界面新闻 澎湃新闻
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