25日晚间，欧林生物正式披露了其2023年度的年报。报告显示，2023年实现营收49,611.87万元，净利润1,755.56万元，归母扣非后净利润338.80万元，同比增长370.10%。

作为一家专注于人用疫苗研发、生产及销售的国家高新技术企业，公司坚定做创新药的初衷，致力于技术创新和产品研发，聚焦“成人疫苗”和“超级细菌疫苗”，自成立至今已有3款产品实现上市销售，分别为：吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗和AC结合疫苗。同时还有多款产品在研，其中重组金葡菌疫苗正在开展Ⅲ期临床试验，四价流感病毒裂解疫苗临床试验申请已获得受理，另有口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）等“超级细菌”疫苗正处于临床前研究阶段。

核心产品稳步增长，吸附破伤风疫苗市场表现亮眼

欧林生物核心产品吸附破伤风疫苗，自2017年上市销售并率先拓展了非新生儿破伤风预防市场。作为国内第一家生产吸附破伤风疫苗的民营企业，自产品上市以来，公司持续加大该产品的医患教育以及市场推广力度，随着市场推广的深入，潜在接种人群和基层医疗机构对破伤风预防的认识逐步提高，公司产品已覆盖全国31个省、自治区、直辖市，市场规模逐年扩大。

2023年，吸附破伤风疫苗产品实现营收46,296.04万元，同比增长5.78%，单产品占全年总营业收入比例达90%以上。随着近年来行业专家共识与各类指南不断强调主动免疫对抗破伤风的重要性，预计该款产品未来销售有望不断增长。

强化研发创新，研发管线丰富

公司坚持高研发投入，推动在研项目的研发进度，不断加强研发团队建设。2023年，公司研发投入总额17,933.19万元，占营业收入比例36.15%；研发人员数量由上年同期的122人，增加到2023年末的140人，较上年同期增加14.75%。截至2023年12月31日，公司已累计取得发明专利73项、实用新型专利69项、软件著作权10项，商标28个；公司在研项目20个，主要涵盖重组金葡菌疫苗、A群链球菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）等技术水平全球领先的人用疫苗研发项目，其中公司合作研发的重组金葡菌疫苗已进入Ⅲ期临床试验阶段，实现全国范围内多家医院临床入组，并完成期中分析，是目前国内唯一开展临床研究的重组金葡菌疫苗。该疫苗适用人群为金黄色葡萄球菌感染高危人群，包括围手术期患者、老人及儿童等免疫力低下者，全球范围内暂无同类产品上市销售。

2023年内，公司就重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗与技术合作方签约并立项，进一步丰富了公司“超级细菌”系列疫苗管线，形成了“阶梯有序、重点突破、多产品储备”的产品研发格局。

鉴于人用疫苗市场的广阔前景，欧林生物表示将进一步提高技术水平和研发能力，以保持在生物疫苗领域的竞争力，加速推进科研成果的转化，尤其是重组金葡萄疫苗等对人类生命健康具有重大意义的产品，旨在未来市场中占领有利先机，为人类生命健康作出贡献。

差异化策略布局，加速科研成果转化

作为一家年轻的疫苗企业，欧林生物采用差异化的产品开发策略，以仿制疫苗为切入口，以创新疫苗为发力点，重点布局“超级细菌疫苗”以及“成人疫苗”，通过学术推广和品牌建设持续扩大市场份额、拓宽销售网络。同时深化与国内外科研机构的合作，加速新产品的研发与上市进程，以期快速响应市场需求变化。

面对错综复杂的外部市场环境，欧林生物坚定长期发展的信心。未来，公司将继续秉承为人类健康提供更安全、优质、高效疫苗产品的神圣使命，采用世界前沿的先进技术和管理，以人类提供更安全、更优质、更高效的疫苗产品为己任，依托坚实的科研基础和持续的市场开拓，加速产品从实验室走向市场的进程，力争将欧林生物打造成国际知名、国内领先的疫苗供应商，为全球公共卫生事业贡献更多力量。