在全球肺部疾病领域科研成果交流与学术研讨的重要平台——世界肺癌大会（WCLC）上，复宏汉霖自主研发的PD-L1ADC药物HLX43公布其I期研究更新数据。该成果不仅展现了复宏汉霖在创新生物药研发领域的持续突破，也为行业相关研究的深化提供了有价值的参考，进一步彰显了公司在生物制药领域的创新潜力。

复宏汉霖自成立以来，始终将创新研发置于企业发展的核心位置，围绕未被满足的临床需求，在ADC、单抗等多个技术领域开展深入研究。公司通过持续投入资源，搭建了完善的研发体系，从药物早期研发的分子设计、临床前评价，到临床试验的方案设计、数据管理等方面，每个环节均由专业团队严格把控，确保研发工作科学、规范且高效。HLX43作为复宏汉霖ADC管线中的重要候选药物，其研发历程充分体现了公司在创新药领域的技术积累与研发实力，此次在WCLC上的成果展示，获得业界广泛关注。

此次在WCLC上，复宏汉霖更新的数据进一步验证了HLX43在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）等实体瘤中的卓越疗效，有望为标准治疗（免疫/化疗/靶向等）失败的后线耐药NSCLC患者带来更优的治疗方案，并作为一款广谱抗肿瘤基石药物，进一步拓展至肿瘤前线治疗及联合治疗方案。

目前，公司正全力推进HLX43的临床开发进程，已在全球入组超过300例患者，并在中国、美国、日本等多国顺利推进患者入组。尤其在NSCLC适应症上，该国际多中心II期临床研究已累计获得中、美、日、澳等国家药监机构的临床许可，并在中、美两国完成首例受试者给药。同时，HLX43作为全球首个布局胸腺癌（TC）的PD-L1 ADC，已在美国等地获得该适应症的临床试验许可，计划于近期启动国际多中心临床研究，加速填补这一罕见高侵袭癌种ADC治疗的空白。

复宏汉霖在推进HLX43研发的过程中，始终坚持开放合作的理念，积极与国内外顶尖医疗机构、科研机构建立合作关系。通过整合全球优质医疗资源与科研力量，开展多中心、高质量的临床试验，确保研究结果的可靠性与代表性。同时，公司积极参与国际学术交流活动，主动分享研发成果与经验，不仅提升了企业在国际生物制药领域的影响力，也为行业整体发展注入了活力。此次HLX43亮相WCLC，正是复宏汉霖加强国际学术交流、推动科研成果共享的重要实践。

未来，复宏汉霖将以此次HLX43研究成果亮相WCLC为契机，继续深化该药物的临床研究，积累更多高质量的临床证据，推动药物向临床转化的关键阶段迈进。同时，公司将持续加大在创新药研发领域的投入，丰富ADC及其他技术平台的研发管线，提升自身在生物制药领域的核心竞争力。在创新发展的道路上，复宏汉霖将始终以患者需求为导向，保持严谨务实的科研态度，不断探索生物药研发的新方法、新技术，为全球患者带来更多优质的治疗选择，为推动生物医药行业的进步与发展贡献力量。复宏汉霖也将继续加强与国际同行的交流合作，共同攻克行业技术难题，携手推动全球健康事业的发展。